2026 年 4 月 28 日，美国国家科学院公布新一届院士增选名单，全球顶尖化学研究机构 —— 斯克里普斯研究所（Scripps Research）的讲席教授余金权成功当选。

余金权教授 图片来源：美国国家科学院官网

这位从浙江淳安山村走出的华裔化学家，凭借在 C-H 键活化与不对称催化领域的开宗立派式贡献，站上全球科学界的荣誉之巅。

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从山间煮盐初识化学，到剑桥求学夯实根基，再到开创教科书级别的合成方法，余金权用四十余年时间，把最「惰性」的化学键变成最「灵动」的反应位点，不仅重塑了现代有机合成的底层逻辑，更为新药研发、绿色化工打开全新大门。

01 一袋盐水煮出的科研初心

1966 年，余金权出生在浙江杭州淳安县鸠坑乡的一个小山村。偏远闭塞的环境没有磨灭他对世界的好奇，反而让他在生活中早早触摸到化学的魔力。

童年时家境清贫，食盐都是稀缺物资。年幼的余金权要步行三公里去集市，向小贩讨要用过的盐袋，带回家浸泡在水中，再将盐水慢慢煮干，看着白色结晶从水中析出。

这一幕「化虚为实」的奇妙景象，成为他人生第一堂化学课启蒙课，也在心底埋下探索物质转化的种子。

这份对变化的痴迷，指引他一路勤学。尽管化学成绩一直不错，但看到农村很需要医生，1982 年参加完高考后，余金权填报的 10 个志愿，有 9 个都是医科大。谁知阴差阳错，高考总分不弱，却被生物拖后腿，没能被医学院录取，他进入华东师范大学化学系。

他很快爱上了这里，也明白化学家对研究药物的作用。可惜他的化学天赋并没有早早展现，所以专业课成绩并不拔尖。多年后回访母校，校方专门把余金权当年的成绩单打印出来赠送给他。

「没我想象的那么差，但也只是过得去。」他说。

1987 年本科毕业后，余金权进入中科院上海有机化学研究所，跟随戴立信院士学习一年。据他自己讲，由于实验能力比较差，他被分配到了中国科学院广州化学研究所，在萧树德教授指导下研究萜烯化学与多相催化。1990 年获得硕士学位后，余金权想转换方向，去剑桥学习生物合成。

当时生物合成还是一个全新领域，无人问津。余金权很幸运地获得了「中英友好奖学金」，远赴英国剑桥大学攻读博士，师从已故的 J. B. Spencer 教授，深耕生物合成与不对称氢化机理。

在临近博士毕业的时候，诺贝尔化学奖得主 E. J. Corey 到剑桥访问，余金权作为学生代表做了个简短的报告，讲述自己的研究成果以及对科学的看法，Corey 很感兴趣，请余金权吃饭，席间邀请余金权到哈佛做博后。

1999 年获得博士学位后，余金权于 2001 年进入哈佛大学，在诺贝尔化学奖得主 E. J. Corey 教授实验室开展博士后研究，主攻钯催化烯丙基氧化反应。

E. J. Corey 教授 图片来源：诺奖官网

这段横跨三大洲的求学经历，让他兼具欧洲的严谨、美国的创新与中国的踏实，也让他瞄准有机化学最具挑战性的「圣杯」课题 —— C-H 键活化。

02 在无人区开辟 C-H 活化新赛道

2002 年，博士后出站的余金权回到剑桥，担任英国皇家学会研究员，正式开启独立研究生涯。

有机合成方法学研究的就是官能团转化，这是有机合成的基础。而有机分子中数量最多的 C-H 键因键能高、活性低、选择性差，被视为「惰性化学键」，难以直接利用。

打破这一僵局，成为余金权毕生追求的目标。

2004 年，他前往美国布兰迪斯大学担任助理教授；2007 年，加入全球有机化学「圣地」斯克里普斯研究所，2010 年晋升正教授，2012 年起担任 Frank and Bertha Hupp 化学讲席教授，后又获聘百时美施贵宝化学讲席教授，至今深耕于此。

在斯克里普斯的近二十年里，余金权团队实现了一系列从 0 到 1 的原创突破。

他首次设计并系统发展单保护氨基酸（MPAA）配体、吡啶酮配体等一系列双功能配体，既能加速 C-H 键断裂，又能精准控制立体选择性，首次实现高对映选择性的 C-H 金属化，攻克困扰有机合成界数十年的难题。

这一突破让惰性 C-H 键直接转化为手性中心，大幅缩短药物分子、天然产物的合成路线，被全球数十个实验室、十余家药企广泛应用。

余金权团队还发明 U 型模板导向基，利用距离与几何结构精准控制远程 C-H 键活化，首次实现芳烃间位、对位等惰性位点的选择性官能化，建立完整的位点选择性调控理论，让 C-H 活化从「偶然发现」变成理性设计。

传统的 C-H 活化依赖强导向基，应用范围受限。余金权团队突破局限，实现酮、酯、醇、胺等弱配位底物的 C-H 活化，让廉价易得的化工原料直接转化为高附加值化合物，真正实现化腐朽为神奇。

他在 Science、Nature、Nature Chemistry、JACS 等顶级期刊发表论文 300 余篇，开创的反应被写入全球有机化学教材，成为 C-H 活化领域的标准方法。

余金权的研究从不局限于学术殿堂，始终面向真实世界需求。

他的 C-H 活化方法学被广泛应用于抗癌、抗感染、镇痛等药物分子的高效合成与后期修饰，大幅降低研发成本、缩短研发周期。他与百时美施贵宝、先正达等跨国企业深度合作，推动实验室成果走向工业化生产。

2016 年，他与 Ben Cravatt 和 Phil S.Baran（很多人的偶像）联合创立 Vividion Therapeutics，聚焦小分子新药发现，凭借颠覆性的合成技术平台，后被拜耳高价收购，实现学术与产业的完美闭环。

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余金权曾形象比喻：

C-H 键就是碳原子和氢原子紧紧握手，我们的工作就是温和地松开它们的手，换上更有用的伙伴。

看似抽象的基础研究，最终指向更便宜、更安全、更高效的药物与材料，惠及万千大众。

03 荣誉加身，培养团队

二十多年的卓越贡献，为余金权赢得全球学术界的认可。

2016 年，斩获麦克阿瑟天才奖，这是美国跨领域最高荣誉之一，表彰他「彻底改变分子合成方式」的原创突破；

2019 年，当选美国艺术与科学院院士；

2024 年，连获日本山田-古贺奖、哈佛大学 Tishler 奖、美国化学家协会化学先驱奖等重磅荣誉；

2026 年，成功当选美国国家科学院院士，站上全球科学家的荣誉巅峰。

余金权近 10 年所获荣誉 图片来源：scripps 官网

面对荣誉，余金权始终谦逊，认为科学家的使命是解决真问题，荣誉只是对方向的认可，真正的价值在于让科学改变世界。

作为享誉全球的学术导师，余金权深耕教育，培养的百余位博士、博士后遍布全球顶尖高校与药企，其中数十人成为教授，持续推动 C-H 活化与合成化学发展。

他鼓励学生敢于挑战权威，敢于走没人走过的路，真正的原创从不在舒适区里诞生。

结尾

从浙江山村的煮盐少年，到美国科学院院士；从无人看好的冷门方向，到开宗立派的学术宗师，余金权用一生诠释：真正的科学突破，源于对真理的执着，源于对世界的好奇，更源于把冷板凳坐热的坚守。

余金权的故事，还在继续。这位用化学键书写传奇的化学家，仍在实验室里探索未知，为下一个颠覆行业的突破，默默耕耘。