• 第一作者
  ：Xiaogang Sun、Wei Shen（共同一作）
• 通讯作者
  ：Yao Zheng、Shi-Zhang Qiao
• 作者单位
  ：阿德莱德大学化工学院；兰州大学化学化工学院；肯特州立大学化学与生物化学系
• 期刊名称
  ：未在提供文本中明确
• 发表时间
  ：未提供
• DOI
  ：未提供

逻辑链条

碱性海水电解可绕开淡水，却使阳极直面Cl⁻腐蚀与ClO⁻生成，传统Raney Ni多孔层会剥落。→ 作者在NiFe LDH层间插入不同阴离子，发现碱性越强，OER活性与耐腐蚀性越好，PO₄³⁻最优。→ XPS/XAS、operando Raman/ATR-IRAS、DEMS与DFT显示，PO₄³⁻提高Ni/O电子密度、强化界面水结合，促进*O→*OOH，并使OER走AEM路径，抑制Cl⁻氧化。→ 该阳极在6 M KOH海水中以1 A cm⁻²稳定运行1000 h，完成公斤级制备与千瓦级验证。→ 技术经济分析显示制氢成本可低于灰氢，逼近2030绿氢目标。

研究亮点

研究亮点：其一，PO₄³⁻插层NiFe LDH实现抗腐蚀，在1 A cm⁻²、6 M KOH海水、MEA中稳定运行1000 h，显著抑制ClO⁻，避免Raney Ni式剥落；其二，机制上，插层阴离子pKa与性能正相关，PO₄³⁻强结合水并稳定*OH/*OOH，DEMS证明AEM主导而非晶格氧机制；其三，规模化与经济性突出，催化剂可克级/公斤级制备，千瓦级电解槽验证，TEA显示海水制氢成本可低于灰氢并接近2030绿氢目标。

结尾

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文献引用：Sun X, Shen W, Liu H, Xi P, Jaroniec M, Zheng Y, Qiao S-Z. Corrosion-resistant NiFe Anode towards Kilowatt-scale Alkaline Seawater Electrolysis. Supplementary Information. 期刊、年份、DOI未在提供文本中给出。

原文链接：未提供

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